10月5日，西门子医疗通过官微宣布，将原亚太区分为中国区和除中国以外的亚太区（含日本）两部分。中国区仍由王皓领导，而新设立的亚太区（含日本）由前瓦里安首席合规和质量官Vy Tran负责。此前，亚太区总裁陶琳（Elisabeth Staudinger）女士已晋升至西门子医疗董事会成员，并将继续分管这两个新设区域的事务。今年12月底，Vy Tran将离开美国加州，前往新加坡赴任。陶琳表示：“这次区域拆分意义重大。由此，亚太地区多元化的高增长市场将得以更好地独立发展。预计到2030年，中国将成为全球最大的医疗科技市场，本次拆分后中国区的地位将再次提升。”据了解，王皓在医疗科技行业拥有超过20年的工作经验。他于2001年加入西门子医疗，从事营销和销售工作，后逐步升任影像诊断和临床治疗业务总经理。在索林集团和飞利浦担任中国区领导职务一段时间后，王皓于2018年重回西门子医疗。自1992年上海西门子医疗成立开始，西门子医疗立足中国已整30年。中国已经成为西门子医疗全球第二大市场，收入几乎占到整个亚太地区总收入的一半。2021财年，此前的亚太区实现营收48.2亿欧元（46.5亿美元），占西门子医疗全球总营收的27%。在亚太区内部，中国市场营收达23.5亿欧元，约占亚太区总营收的一半。
2022财年上半年(截至3月30日)，前亚太地区营收26.98亿欧元；中国的收入为12.03亿欧元，所占比例达44.6%。西门子医疗在深圳、上海、无锡分别设有三个生产基地，生产磁共振、CT、X光等产品，尤其是深圳和上海，不仅供应中国市场，也供应全球。王皓曾表示，除了德国、美国之外，中国是西门子医疗最大的生产基地。6月9日，西门子医疗中国宣布，将推动“全产品线国产化”。此前，西门子医疗在中国已有上海、深圳、无锡等研发和生产基地，其中上海基地80%的供应链已实现本土化。此外，总计投资30亿元的上海实验室诊断工厂，预计于今年年底竣工，这也是西门子在亚太地区的首家体外诊断试剂生产基地。外资企业进入中国市场已二十余年，随着中国人口综合素质和经济水平的迅速提升，与东南亚国家相比，市场环境已发生巨大变化。成本优势降低，加上带量采购政策的铺开，外资械企的毛利率受到一定程度影响。但这并不代表国内市场缺少了吸引力，通过更高的产业配套优势和巨大的医学市场需求，中国市场衍生出新的吸引力优势。麦肯锡发布一份名为《全球价值链的风险、弹性和再平衡》报告中指出，“更多的生产正在靠近主要的消费市场，而中国日益增长的中等收入群体将持续吸引全球跨国公司在中国深度布局。”6月27日，国家药监局发布《国家药监局综合司关于进一步加强外资企业服务工作的通知》，其中明确指出，支持进口医疗器械产品在中国境内企业生产，鼓励和支持真实世界数据的研究和利用。要推进粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展，支持港澳药品上市许可持有人、医疗器械注册人将持有的药品医疗器械在粤港澳大湾区内地9市符合条件的企业生产。器械行业资深从业者Grace分析，从境外进口医疗器械到境内上市，需要经过CFDA认证。以往这个流程是比较长的，进口企业拿一个全新的注册证，可能需要2-3年，但现在周期已经缩短到12-18个月。而且续证速度也在加快，一些延续性注册或者产品微升级的注册，基本上3-6个月就可以通过。把工厂搬到国内，几乎成为跨国械企如出一辙的选择。“到今天还完全拿不出一张国字号注册证的外资企业，还是蛮罕见的。”Grace认为。一方面可以规避成本，提升毛利率，另一方面更是为了获得“境内生产”的市场“护身符”。去年10月25日，财政部在官网发布《关于在政府采购活动中落实平等对待内外资企业有关政策的通知》，要求在政府采购活动中平等对待内外资企业。文件提到，在中国境内生产的产品，不论其供应商是内资还是外资企业，均应依法保障其平等参与政府采购活动的权利。一位业内人士分析，境内生产以及国产化扶持等政策，一定程度上倒逼外资企业在国内建厂生产。因为中国市场如此重要，每个人都想要进入中国市场，而国字号又是一个敲门砖，如果你不在中国建厂，就无法获得国字号的证。庞大市场优势的吸引下，不断推进本土化是外资企业必须遵守的游戏规则。
